Nửa mặt nạ lọc hạt (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 được thử nghiệm theo EN 149:2001+A:2009 Thiết bị bảo vệ hô hấp-Lọc nửa mặt nạ để bảo vệ chống lại các hạt

Khả năng tương thích với da
Các vật liệu có thể tiếp xúc với da của người mặc không được biết là có khả năng gây kích ứng hoặc bất kỳ ảnh hưởng xấu nào khác đến sức khỏe.(Thông qua)

dễ cháy
Khi thử nghiệm, nửa mặt nạ lọc hạt không được cháy hoặc không tiếp tục cháy quá 5 giây sau khi lấy ra khỏi ngọn lửa.(Thông qua)

Hàm lượng carbon dioxide trong không khí hít vào
Hàm lượng carbon dioxide trong không khí hít vào (khoảng chết) không được vượt quá mức trung bình là 1,0% (thể tích).(Thông qua).

trường nhìn
Trường nhìn có thể chấp nhận được nếu được xác định như vậy trong các bài kiểm tra hiệu suất thực tế.(Thông qua)

kháng thở

(Đã đạt) Bao bì Thông tin sau phải được đánh dấu rõ ràng và lâu bền trên bao bì nhỏ nhất có bán trên thị trường hoặc có thể đọc được xuyên qua bao bì nếu bao bì trong suốt.1.Tên, nhãn hiệu hoặc phương tiện nhận dạng khác của nhà sản xuất hoặc nhà cung cấp 2.Dấu nhận dạng loại 3.Phân loại Loại thích hợp (FFP1, FFP2 hoặc FFP3) theo sau bởi một khoảng trắng và 'NR' nếu bộ lọc hạt phân nửa mặt nạ chỉ được giới hạn trong một ca sử dụng.Ví dụ: FFP2 NR.4.Số và năm công bố Tiêu chuẩn Châu Âu này 5.Ít nhất là năm hết hạn sử dụng.6. Điều kiện bảo quản khuyến nghị của nhà sản xuất (ít nhất là nhiệt độ và độ ẩm)

Mặt nạ nửa mặt lọc hạt đã được chứng minh là có khả năng bảo vệ tốt hơn chống lại các giọt nhỏ, sol khí và sự xâm nhập của chất lỏng, đồng thời tạo thành một miếng bịt kín quanh miệng và mũi.

Khẩu trang y tế/phẫu thuật cung cấp một rào cản ngay lập tức giữa các cơ quan hô hấp và môi trường xung quanh.Hiệu quả của mặt nạ hoặc mặt nạ phòng độc được xác định bởi hai yếu tố quan trọng, hiệu quả lọc và độ vừa vặn (rò rỉ mặt nạ).Hiệu quả lọc đo mức độ hiệu quả của mặt nạ lọc các hạt trong một phạm vi kích thước cụ thể, bao gồm vi rút và các hạt hạ vi mô khác, trong khi độ vừa vặn đo mức độ hiệu quả của mặt nạ hoặc mặt nạ phòng độc ngăn rò rỉ xung quanh mặt nạ.Dựa trên các tiêu chuẩn của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) và hiệu quả lọc, khẩu trang y tế có thể được phân loại thành các loại khác nhau.Chúng được chia thành ASTM cấp 1, 2 và 3 dựa trên hiệu quả kháng chất lỏng.Cấp độ 3 cho hiệu quả lọc khuẩn cao nhất với khả năng chống lại sự xâm nhập của dịch cơ thể cao.Tại Châu Âu, khẩu trang y tế tuân thủ các yêu cầu của Tiêu chuẩn Châu Âu EN 14683:2019.

Tuy nhiên, khẩu trang phẫu thuật kém hiệu quả hơn so với mặt nạ phòng độc.Mặt nạ phòng độc bao gồm các thiết bị bảo vệ ôm sát hoặc máy lọc không khí có thể ngăn các hạt rất nhỏ (<5 μm) đi qua đường hô hấp của một người.Điều này đạt được bằng cách loại bỏ các chất gây ô nhiễm hoặc bằng cách cung cấp một nguồn không khí độc lập để thở.Chúng được đặt tên khác nhau ở các quốc gia khác nhau.Tại Hoa Kỳ, Viện Quốc gia về An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp (NIOSH), xác định hiệu quả lọc của các mặt nạ phòng độc này và chúng được phân loại thành các dòng N-, R- và P- cho các loại không chống dầu, hơi chống dầu và kháng mạnh. , tương ứng.Mỗi dòng trong số ba dòng có ba hiệu suất lọc khác nhau ở mức 95, 99 và 99,97%, cụ thể là N95, R95, P95, v.v. Ở Châu Âu, các loại mặt nạ phòng độc có thể được phân loại thành mặt nạ lọc nửa mặt (miếng che mặt có bộ lọc (FFP)), khẩu trang nửa mặt, mặt nạ lọc không khí chạy bằng năng lượng (PAPR) và SAR (mặt nạ cung cấp khí quyển).Theo tiêu chuẩn Châu Âu, FFP được chia thành FFP1, FFP2 và FFP3, với hiệu suất lần lượt là 80%, 94% và 99% (EN 149:2001).